Tuyển dụng
Nhiều người vẫn tin rằng người cá chỉ xuất hiện trong truyện cổ tích và những câu chuyện truyền miệng dành cho trẻ em. Thế nhưng ở ngoài đời thực, người cá cũng không hoàn toàn là nhân vật viễn tưởng, tuy nhiên nó lại xuất hiện dưới một hình hài khác và mang theo một câu chuyện đầy cảm động.
Trên thế giới, chỉ có 1/100.000 trẻ em sơ sinh mắc phải chứng dị tật bẩm sinh hiếm gặp này, được gọi là hội chứng người cá (Mermaid Syndrome hay còn có tên gọi khác là Sirenomelia). Và trường hợp hiếm gặp này đã xuất hiện vào năm 1999, xảy ra với em bé Shiloh Pepin thuộc bang Maine, Mỹ.
Shiloh hoàn toàn tự tin vào cơ thể của mình và tham gia nhiều hoạt động như múa ba-lê, bơi lội... (Ảnh: Pinterest)
Em bé sơ sinh mắc phải căn bệnh hiếm gặp, chiếm tỷ lệ 0,00001% trên thế giới
Vào một ngày mùa thu năm 1999, tại bang Maine, Mỹ đã xuất hiện một ca sơ sinh hiếm gặp nhận được sự quan tâm của rất nhiều người. Đứa bé đặc biệt ấy có tên Shiloh Pepin, mắc hội chứng người cá ngay từ khi còn trong bụng mẹ. Khi vừa ra đời, hai chân của bé dính chặt vào nhau, đồng nghĩa với việc một vài bộ phận trong cơ thể bị khiếm khuyết, cơ hội sống vô cùng mong manh. Nhiều trường hợp mắc phải hội chứng này thường qua đời chỉ sau vài ngày được sinh ra, hoặc kém may mắn hơn không còn sống từ ngay trong bụng mẹ.
Tuy nhiên, Shiloh Pepin ra đời đã thay đổi toàn bộ suy nghĩ và trở thành một hình mẫu kiên cường mới trên thế giới với những gì mà cô bé 10 tuổi đã phải trải qua. Sự xuất hiện của cô bé đã khiến nhiều người nể phục bởi khao khát được sống và có một tuổi thơ hoàn hảo đã giúp cho Shiloh Pepin tận hưởng những năm tháng đúng nghĩa với bạn bè và ước mơ được thực hiện cho đến những ngày cuối cùng.
>> Xem thêm: Bí Ẩn Cuộc Sống: Chẳng phải chuyện cổ tích: Người cá là có thật
Khao khát sống kiên cường của cô bé đã làm lay động nhiều trái tim trên khắp thế giới
Mặc dù sinh ra với một sự khác biệt vô cùng lớn so với bạn bè đồng trang lứa nhưng Shiloh lại không hề mặc cảm về bản thân. Cô bé tham gia học, nhảy múa, tự chăm sóc cho bản thân từ những việc nhỏ nhất như rửa mặt, thay quần áo, ngồi xe lăn đến trường như bao bạn bè đồng trang lứa.
Trong suốt 10 năm, Shiloh đã phải trải qua 150 ca phẫu thuật cho việc duy trì sự sống. Cô bé có thể chịu được tất cả những điều ấy để nuôi dưỡng khát vọng được sống, điều này đã chạm đến trái tim của hàng triệu người trên thế giới.
Shiloh khiến nhiều người ngưỡng mộ bởi sự mạnh mẽ kiên cường mà một cô bé phải trải qua trong suốt 10 năm đầu đời. (Ảnh: Pinterest)
Gia đình chính là chỗ dựa vững chắc đã bên cạnh và giúp đỡ Shiloh thực hiện được những giấc mơ của mình. Cha cô bé thậm chí đã nghỉ làm từng ấy năm để chăm sóc cho con gái với hy vọng dù trường hợp xấu nhất xảy ra thì Shiloh vẫn được nằm trong vòng tay của những người thân yêu. Nhận được động lực to lớn từ gia đình, Shiloh không chỉ học tập, nhảy múa mà cô bé còn đăng ký biểu diễn thử ở lớp múa ba-lê. Ngoài ra, bộ môn trượt ván, bơi lội hay chơi bowling cũng được Shiloh trải nghiệm trong suốt những năm tháng hạnh phúc của mình.
Shiloh tham gia học bơi và luôn được cha theo sát chăm sóc (Ảnh: Pinterest)
>> Đừng bỏ lỡ: Loài cá từng khiến các thủy thủ tưởng nhầm là mỹ nhân ngư
Tuổi đời ngắn ngủi nhưng những giá trị cuộc sống của Shiloh Pepin khiến nhiều người nể phục
Nhờ vào nghị lực sống vô cùng mãnh liệt và khao khát được thực hiện mọi giấc mơ của mình, câu chuyện về Shiloh đã lan truyền rộng rãi trên toàn thế giới. Cô bé còn được mời đến một talkshow nổi tiếng để trao đổi về hội chứng người cá hiếm gặp. Tại đây, Shiloh được gặp Tiffany - một trường hợp khác cũng mắc phải hội chứng này, nhưng may mắn hơn Shiloh, cô bé đã phẫu thuật tách chân thành công và có thể đi lại được trong một thời gian ngắn trước khi lại bị gãy chân vào năm 2009.
Shiloh vô cùng tự tin và thích thú khi được mọi người gọi bằng cái tên thân mật "người cá". (Ảnh: Pinterest)
Cô bé đã tham gia talkshow và thể hiện sự thích thú khi trao đổi về những ước mơ của mình. (Ảnh: Pinterest)
Trong buổi trò chuyện này, Shiloh và Tiffany đã cùng trao đổi về những kỹ thuật cấy ghép nội tạng và tách chân. Tuy nhiên, không lâu sau đó, cô bé đáng thương Shiloh qua đời vì mắc phải căn bệnh viêm phổi tại quê nhà. Thế nhưng câu chuyện về Shiloh và 10 năm khao khát sống của cô bé với 150 ca phẫu thuật đã chạm đến trái tim của rất nhiều cư dân mạng.
>> Xem ngay: Em bé "người cá" chào đời tại Ấn Độ
Bạn có suy nghĩ gì về nghị lực sống và câu chuyện ý nghĩa của cô bé "người cá" Shiloh Pepin? Hãy chia sẻ cảm xúc của mình với cộng đồng YAN sau khi đọc xong câu chuyện nhé!
Thông tin từ Wikipedia, ABC News.
Nguồn gốc của hội chứng người cá
Hội chứng người cá hay hiện tượng dị dạng dính liền chân được biết đến là một dị tật bẩm sinh đã xuất hiện từ cách đây 450 năm trở về trước. Lần đầu tiên, hội chứng này xuất hiện trong cuốn sách miêu tả dị tật ở người được Rochreus biên soạn năm 1542. Đến năm 1953, nó đã được đặt tên chính thức là Sirenomelia, hay còn gọi là Mermaid Syndrome.
Dị tật bẩm sinh này rất nguy hiểm và có tỷ lệ tử vong rất cao vì hai chân bị dính liền với nhau sẽ dẫn đến các bộ phận nội tạng nằm ở phần bụng dưới bị biến dị, gây cản trở đến sự phát triển của con người.
Nguồn gốc của hội chứng này vẫn là một vấn đề đau đầu đối với các nhà khoa học và đến nay, vẫn chưa có lời giải đáp nào chính xác cho hiện tượng dính liền chân ở con người.
Đón đọc thêm nhiều câu chuyện lạ thú vị tại YAN nhé!
