Thanh Hóa: Căn bệnh lạ khiến cậu bé 11 tuổi cao hơn 1.8m

08/01/2021, 18:35 GMT+07:00

Kích thước, chiều dài các chi của cậu bé Thanh Hóa tăng nhanh bất thường trong quá trình phát triển.

Mới đây, Bệnh viện E (Hà Nội) đã tiếp nhận 1 nam bệnh nhi 11 tuổi (Thanh Hóa) có chiều cao bất thường và lồng ngực lồi ra với hình thù kỳ lạ. Mặc dù còn rất nhỏ, nhưng cậu bé đã cao tới 1,8m.

Tưởng như cao là điều tốt, thế nhưng sau khi được bác sĩ chẩn đoán, gia đình cậu mới bàng hoàng khi biết con đang mắc chứng bệnh lạ.


Cậu bé mới 11 tuổi nhưng đã có chiều cao hơn nhiều lần so với bạn cùng trang lứa. (Ảnh minh họa: Đời sống pháp luật)
Cậu bé mới 11 tuổi nhưng đã có chiều cao hơn nhiều lần so với bạn cùng trang lứa. (Ảnh minh họa: Đời sống pháp luật)

>>> Có thể bạn muốn đọc: Sau hơn 1 năm sử dụng hormone, cậu bé ở Bình Phước cao thêm 18cm

Chiều cao tăng bất thường ở tuổi phát triển

Theo Vietnamnet, mẹ bệnh nhi cho biết bé sinh ra và lớn lên khỏe mạnh như bao đứa trẻ khác, thế nhưng trong quá trình phát triển, chiều dài các chi và cơ thể cậu bỗng tăng đột ngột và bất thường.

Rõ nhất là ngón tay và chân của cậu đều dài và lớn hơn nhiều so với các bạn cùng trang lứa. Lồng ngực của cậu cũng nhô ra khác thường. Mặc dù con cao tới 1,8m nhưng thay vì mừng thì gia đình của cậu bé lại vô cùng lo lắng. 


Phần xương của cậu bé mắc bệnh Marfan lồi ra bất thường. (Ảnh: Vietnamnet)
Phần xương của cậu bé mắc bệnh Marfan lồi ra bất thường. (Ảnh: Vietnamnet)

Sau đó bố mẹ đã đưa bé đến 1 số bệnh viện để khám nhưng không phát hiện ra vấn đề sức khỏe nào. Trong khi gia đình trước giờ không có ai cao tới vậy. Cuối cùng, gia đình đã cất công lên Hà Nội, đưa bé đi khám ở Bệnh viện E để được chẩn đoán chính xác nhất. 

Tại đây, thông qua kết quả chụp X-quang, xét nghiệm ADN, bác sĩ Nguyễn Đình Liên, Trưởng Khoa Phẫu thuật Thận - Tiết niệu và Nam học, Bệnh viện E phát hiện tổn thương ở đoạn gen (FBN1) và khẳng định bé mắc hội chứng Marfan khiến kích thước các chi tăng bất thường. 

>>> Có thể bạn muốn đọc: Cậu bé 4 tuổi bị xa lánh vì ngoại hình như ông lão

Hội chứng Marfan là gì?

Marfan là hội chứng rối loạn di truyền ảnh hưởng đến mô liên kết, gây tổn thương lên nhiều cơ quan như tim, mắt, phổi, mạch máu, dây chằng và xương. Bệnh khiến cho cơ thể con người cao, mỏng bất thường nhưng không có sự tương xứng về độ dài, hình thể giữa các chi.

Người bệnh thường bị tổn thương hệ xương khớp, xương ngực nhô ra bên ngoài hoặc lõm vào trong, cột sống cong, vòm miệng cao, răng dày. Hội chứng này cũng khiến cho người mắc suy giảm thị lực, có thể biểu hiện qua triệu chứng cận thị do lệch thủy tinh thể, tách rời võng mạc, tăng nhãn áp, đục thủy tinh thể.


Bé trai được các bác sĩ chẩn đoán và điều trị. (Ảnh minh họa: Pháp luật đời sống)
Bé trai được các bác sĩ chẩn đoán và điều trị. (Ảnh minh họa: Pháp luật đời sống)

Bên cạnh đó, người mắc bệnh còn có thể rạn da, thoát vị tại các lỗ tự nhiên như thoát vị rốn, bẹn,... Không những vậy, hội chứng này có thể ảnh hưởng tới hệ thần kinh và hô hấp của con người.

Biểu hiện và triệu chứng của bệnh Marfan khác nhau với từng người. Một số người chỉ bị tổn thương nhẹ, nhưng có những người bị biến chứng nguy hiểm tới tính mạng. 

Theo bác sĩ Liên, bệnh có xu hướng nặng dần theo độ tuổi. Khi tổn thương đến hệ thống mạch máu, người bệnh cần chẩn đoán hình ảnh tim mạch và phẫu thuật. Ảnh hưởng của bệnh lên xương khiến vẹo cột sống, biến dạng xương ức, đè nén lên tim và phổi. Khi biến chứng này xảy ra, người bệnh cần thực hiện phẫu thuật chỉnh hình. 

>>> Có thể bạn muốn đọc: Kinh hoàng căn bệnh lạ biến cô gái 25 tuổi thành trẻ con

Không phải lúc nào chiều cao tăng bất thường cũng là 1 điều tốt. Khi có sự thay đổi đột ngột, khác lạ trong cơ thể, trùng với những triệu chứng trên của bệnh Marfan, bạn nên đến bệnh viện ngay để được bác sĩ chẩn đoán và điều trị kịp thời.

Hãy tham gia group Việt Nam Ơi! để đón đọc nhiều tin tức khác tại Việt Nam nhé!

NGUYÊN NHÂN CỦA HỘI CHỨNG MARFAN

Căn bệnh Marfan trên đã được các nhà khoa học nghiên cứu để tìm ra nguyên nhân, giúp phòng ngừa và điều trị cho bệnh nhân.

Được biết, có tới 75% người mắc bệnh Marfan thừa hưởng gen bất thường từ bố mẹ, 25% trường hợp còn lại là kết quả của 1 đột biến mới trong gen. Người mắc bệnh có xác suất 50% truyền bệnh cho con.

Tuy nhiên, bố mẹ không gen bất thường vẫn có xác suất 1/10.000 sinh ra con mắc hội chứng này, do hóa chất, virus, tia xạ,...

Cách khắc phục bệnh này đó là các cặp vợ chồng nên đi tư vấn di truyền trước hôn nhân, tiêm vắc xin dự phòng cho phụ nữ trước khi mang thai.

Đọc tiếp tại đây!