Cặp chị em bạch tạng chênh nhau 12 tuổi: Sở hữu nét đẹp tựa thiên thần

21/09/2020, 18:20 GMT+07:00

Dù người thân trong gia đình không một ai có tiền sử bệnh tật nhưng hết chị rồi lại đến em đều sở hữu ngoại hình của những “thiên thần trắng”.

Với nhiều người, việc sở hữu diện mạo có phần khác biệt đôi lúc khiến họ thiếu tự tin trong cuộc sống. Ngược lại, có những người dù thế giới này có ném thứ gì về phía họ đi chăng nữa, họ vẫn có thể mỉm cười mà bước tiếp.

Trường hợp của Asel (14 tuổi) và Kamila (2 tuổi) – cặp chị em người Kazakhstan cùng mắc bệnh bạch tạng chính là ví dụ điển hình. Ý chí, nghị lực và sự tự tin đã giúp họ được nhiều người biết tới và ngưỡng mộ.

 
Asel bên em gái nhỏ.
Asel bên em gái nhỏ.

>> Có thể bạn quan tâm: 20 người có vẻ ngoài lạ lùng nhất thế giới, nhìn qua ngỡ họ đến từ hành tinh khác.

Bộ ảnh lung linh “đốn tim” CĐM

Bị bệnh bạch tạng bẩm sinh nhưng Asel và Kamila không vì thế mà tự ti, mặc cảm hay đầu hàng số phận. Thay vào đó, cả hai vững tin tiến về phía trước để chứng minh cho tất cả mọi người rằng họ khác biệt nhưng đặc biệt ra sao. Mới đây, bộ ảnh của cặp chị em chênh nhau 12 tuổi này đã “gây bão”, được người người thi nhau chia sẻ.

 
Nhiều người ưu ái gọi họ là những thiên thần.
Nhiều người ưu ái gọi họ là những thiên thần.

 
Tạo dáng cực chuyên nghiệp trước ống kính.
Tạo dáng cực chuyên nghiệp trước ống kính.

 
Thần thái “không phải dạng vừa”.
Thần thái “không phải dạng vừa”.

 
Ai mà biết được cô bé này từng rất ghét chụp ảnh cơ chứ.
Ai mà biết được cô bé này từng rất ghét chụp ảnh cơ chứ.

 
Khoảnh khắc nô đùa của cặp chị em khiến ai chiêm ngưỡng đều bất giác nở một nụ cười hạnh phúc.
Khoảnh khắc nô đùa của cặp chị em khiến ai chiêm ngưỡng đều bất giác nở một nụ cười hạnh phúc.

>> Có thể bạn quan tâm: Ngỡ ngàng nét đẹp lạ của người mẫu bạch tạng tự tin nhất thế giới.

Cuộc sống với căn bệnh bạch tạng

Mẹ của hai em – cô Aiman (38 tuổi) chia sẻ thời điểm cô con gái lớn chào đời, ai nấy trong gia đình đều không khỏi ngạc nhiên trước ngoại hình khác lạ của con. Thời điểm đó, nghiên cứu về di truyền học tại đất nước họ còn chưa phát triển dẫn đến việc các bác sĩ nghi ngờ rằng cha của cô bé phải là một người Nga. Sau đó, cô mới bắt đầu tìm hiểu và biết con mắc một căn bệnh gọi là bạch tạng.

 
Thời điểm Asel chào đời, ai nấy đều sốc bởi chẳng biết cô bé rốt cuộc bị làm sao.
Thời điểm Asel chào đời, ai nấy đều sốc bởi chẳng biết cô bé rốt cuộc bị làm sao.

Tới tuổi đến trường, vì ngoại hình khác lạ so với những bạn bè đồng trang lứa nên Asel phải đối mặt với không ít khó khăn. Cách người khác nhìn chằm chằm, xì xào bàn tán, thậm chí là chỉ trỏ khiến cô bé không khỏi cảm thấy buồn lòng. Thế nhưng, tình yêu cùng với sự chăm sóc từ phía người thân đã biến thành sức mạnh, nguồn động lực to lớn giúp Asel vượt qua tất cả. Thành tích học tập của cô bé cũng vô cùng xuất sắc.

 
Từ trường học dành cho trẻ khuyết tật, Asel đã đủ tự tin để chuyển đến một ngôi trường bình thường khác.
Từ trường học dành cho trẻ khuyết tật, Asel đã đủ tự tin để chuyển đến một ngôi trường bình thường khác.

>>> Đừng bỏ lỡ những câu chuyện đẹp về cuộc sống và những thông tin cộng đồng mạng trên fanpage YAN Netizen nhé.

Chia sẻ về cuộc sống của mình, Asel cho biết: “Nếu em ra ngoài vào buổi chiều thì nhất định phải thoa kem chống nắng, mặc kín, đội mũ hoặc mang ô để bảo vệ da. Vào buổi tối, mọi thứ sẽ trở nên dễ dàng hơn vì không có ánh sáng mặt trời”.

 
Da của người bạch tạng rất yếu và nhạy cảm.
Da của người bạch tạng rất yếu và nhạy cảm.

>> Có thể bạn quan tâm: Vẻ đẹp mong mang, thuần khiết tựa hoa tuyết của người mẫu bạch tạng.

Diện mạo khác lạ đã giúp Asel nhận được vô số lời mời làm mẫu nhí từ năm 10 tuổi. Năm Asel 12 tuổi, cô em gái Kamila cất tiếng khóc chào đời. Sự quan tâm dành cho cả hai chị em cũng mỗi lúc một tăng. Cuộc sống “toàn trắng” của cả hai cô bé bỗng chốc trở nên rực rỡ, được tô điểm bởi nhiều màu sắc.

 
Hiện tại, cả chị lẫn em đều là những mẫu nhí được săn đón. Tài khoản mạng xã hội của hai cô bé sắp chạm ngưỡng 70.000 người theo dõi.
Hiện tại, cả chị lẫn em đều là những mẫu nhí được săn đón. Tài khoản mạng xã hội của hai cô bé sắp chạm ngưỡng 70.000 người theo dõi.

Ngoại hình, diện mạo là thứ mà mẹ cha ban tặng, không một ai có quyền lựa chọn. Vậy nên, dù có khác biệt, không giống với bất kỳ ai vẫn phải ngẩng cao đầu mà sống. Thay vì chấp nhận đầu hàng, bị đánh gục sao không biến nó là chất riêng, là thứ đáng để tự hào. Tin chắc rằng câu chuyện của cặp chị em đặc biệt này sẽ truyền cảm hứng, củng cố niềm tin trong cuộc sống cho rất nhiều người.

Ảnh: @assel_kamila

Xem thêm nhiều bài viết hấp dẫn tại YAN nhé!

Cuộc sống của cặp song sinh bạch tạng ở Hà Tĩnh sau 7 năm nổi tiếng

Năm 2013, cặp song sinh họ Châu từng thu hút không ít sự chú ý sau khi xuất hiện trong bộ ảnh của nhiếp ảnh gia nổi tiếng. Đến nay, đã 7 năm trôi qua, hai đứa trẻ năm nào giờ đây đã trưởng thành, trở thành những chàng thiếu niên 20 tuổi. Cuộc sống của họ lẽ hiển nhiên là cũng có nhiều thay đổi.

Mang trong mình căn bệnh chẳng thể nào chữa khỏi, hoàn cảnh gia đình lại hết sức khó khăn nhưng cả hai vẫn hết sức lạc quan, vui vẻ và giàu nghị lực. Cả Huy lẫn Hùng đều hát rất hay, thường xuyên đến diễn ở các đám cưới để kiếm thêm chút tiền trang trải. Hễ có thời gian rảnh, họ lại giúp bố mẹ làm những công việc lặt vặt trong nhà. Chưa dừng lại ở đó, cặp đôi cũng tập tành làm youtuber, tự quay dựng các video về cuộc sống thường ngày. Nhờ sự ủng hộ của khán giả, kênh của hai anh em đã nhận được nút bạc hồi năm ngoái.

>> Xem chi tiết TẠI ĐÂY!