Xót xa cả nhà mắc hội chứng ma sói dù tỉ lệ bệnh là 1/1 tỉ người

Những tưởng hội chứng quái ác đã đeo bám mẹ ruột, hai chị em gái và chính mình đã đủ dai dẳng, nhưng người mẹ tội nghiệp này đã phải chịu đựng nỗi đau xé lòng khi nhìn thấy cậu con trai mới sinh cũng không thoát khỏi số phận nghiệt ngã của hội chứng hiếm gặp.

Người mẹ trẻ tội nghiệp Manish Sambhaji Raut, 22 tuổi, đến từ Pune, miền Trung Ấn Độ chưa kịp nếm mùi vị hạnh phúc của tình mẫu tử thiêng liêng khi lần đầu làm mẹ thì đã phải chịu đựng nỗi đau xé lòng vì con trai mới sinh thừa hưởng gen di truyền quái ác giống như cô và hai người chị gái đã từng nhận từ người mẹ ruột – hội chứng “ma sói” mà tỉ lệ mắc phải cực hiếm, chỉ 1/1 tỉ gen trên khắp thế giới.


Mẹ Manish 22 tuổi cùng cậu con trai mắc hội chứng "ma sói"
Mẹ Manish 22 tuổi cùng cậu con trai mắc hội chứng "ma sói"

Những người không may mang gen này trong người thường bị mọc lông đen dày khắp cánh tay, lưng, chân và thậm chí cả mặt. Đây là kết quả của một hội chứng có tên khoa học là Hypertrichosis hay còn gọi là hội chứng "ma sói". Nhìn cậu con trai mới sinh lăn lộn, vui đùa dưới tấm nệm như bao em bé khác mà không hề biết rằng mình đã mắc phải một hội chứng quái ác, Manish đau khổ nói: “Tôi luôn tự cảm thấy chán ghét bản thân mỗi khi soi mình trong gương và bây giờ nhìn con, tôi tự hỏi làm thế nào để con đối mặt với nỗi đau mà tôi đã phải chịu đựng suốt bao năm qua".


Em bé "ma sói" 5 tháng tuổi tại Ấn Độ
Em bé "ma sói" 5 tháng tuổi tại Ấn Độ

"Chị em tôi vẫn luôn bị mọi người trêu chọc với những biệt danh ác ý như ma sói, gấu hay khỉ. Chỉ nghĩ đến chuyện con trai phải chịu đựng những điều tương tự cũng đủ làm tim tôi tan nát. Nhưng con là con trai của tôi, tôi vẫn sẽ yêu con vô điều kiện như cách mà mẹ tôi đã yêu thương che chở cho tôi. Chẳng là vấn đề gì to tát với vẻ ngoài của con cả. Mong ước của tôi chỉ đơn giản là được nhìn thấy con lớn lên vui vẻ như bao đứa trẻ bình thường khác”.


Dù mắc bệnh lạ nhưng em vẫn lớn lên khỏe mạnh như bao em bé khác.
Dù mắc bệnh lạ nhưng em vẫn lớn lên khỏe mạnh như bao em bé khác.

Hiện tại trên thế giới vẫn chưa tìm ra phương thức chữa trị cho hội chứng “ma sói”. Điều duy nhất mà Manisha và các chị em của cô có thể làm là bôi kem triệt lông vài ngày một lần để có thể sống một cuộc sống bình thường như những người khác.


Manisha cùng con trai chụp hình với mẹ và hai chị gái cũng mắc hội chứng tương tự.
Manisha cùng con trai chụp hình với mẹ và hai chị gái cũng mắc hội chứng tương tự.

Manisha và chồng, anh Vithal, 30 tuổi đã kết hôn vào ngày 25 tháng 5 năm ngoái do sự sắp xếp của hai bên gia đình. Hai vợ chồng hiện đang trông coi một cửa hàng bán đồ ngọt nho nhỏ. Cặp vợ chồng son đã vui mừng xiết bao khi cậu con trai đầu lòng ra đời, nhưng mẹ chồng cô lại không hài lòng khi đón nhận một đứa cháu trông như một con khỉ vì mắc hội chứng lạ. Bà đã tỏ rõ sự thất vọng và suy sụp khi nhìn thấy cháu trai.


Manisha cùng chồng kết hôn vào năm ngoái.
Manisha cùng chồng kết hôn vào năm ngoái.

Chồng tôi luôn ủng hộ tôi và yêu thương con trai rất nhiều nhưng mẹ chồng tôi thì không vui vì điều đó,” Manisha buồn bã nói. “Bà luôn rên rỉ rằng con không phải là một đứa bé xinh đẹp. Bà thậm chí còn chê con là đồ xấu xí và trông không khác gì một con khỉ. Tôi cảm thấy vô cùng tức giận và bị tổn thương nhưng lại chẳng thể làm được gì. Bà ấy thậm chí đã bắt tôi bôi kem cho con nhưng làn da của con quá nhạy cảm. Con mới chỉ là một đứa bé và làn da thì chưa thể xức những loại kem như vậy. Con đã khóc trong đau đớn vì da bị tấy đỏ lên vì dị ứng mỗi lần xức kem".

Xót xa cả nhà mắc hội chứng ma sói dù tỉ lệ bệnh là 1/1 tỉ người


Manisha cùng các chị lúc còn nhỏ. 
Manisha cùng các chị lúc còn nhỏ. 

Cho tới khi tìm được phương thức chữa trị thì Manisha cũng như con trai cô có lẽ vẫn còn phải chịu đựng những lời xì xầm, bàn tán vì vẻ bề ngoài không giống ai này.

(Ảnh: Internet)

0 BÌNH CHỌN BÀI VIẾT LIKE
0 BÌNH CHỌN BÀI VIẾT LOVE
0 BÌNH CHỌN BÀI VIẾT HAHA
0 BÌNH CHỌN BÀI VIẾT WOW
0 BÌNH CHỌN BÀI VIẾT CRY
0 BÌNH CHỌN BÀI VIẾT ANGRY

Kinh ngạc với bé gái 5 tuổi có trái tim ngoài lồng ngực

Những căn bệnh kì quặc đến "đáng sợ" có thực trên thế giới

Bệnh hiếm chỉ 150 ca/7,4 tỷ người đã cướp đi một cậu bé 2 tuổi

Hội chứng bệnh lạ

Bệnh hiếm gặp

Em bé đáng thương

Filler được phát minh ra để thay thế cho silicone lỏng. Thành phần của chất này bao gồm HA (Hyaluronic Axit), cũng là một axit có trong cơ thể.

WAGs Hậu trường 1 giờ trước

Mới đây, Kaka đã đăng tải những bức ảnh ăn chơi thoải mái cùng cô bồ xinh đẹp tại bờ biển Mexico sau khi giải nghệ cách đây 1 tháng

Bạn cho rằng con người tiến hóa từ tinh tinh, Napoleon thực sự có chiều cao rất khiêm tốn hay đai trinh tiết được dùng để chống ngoại tình? Tất cả đều sai hết.

Các cô gái vẫn mặc nguyên đồ ngủ, tự biến mình trở thành những đạo cụ âm nhạc để "diễn sâu" theo giai điệu vui nhộn được mở sẵn.

Xã hội lái xe ẩu 1 giờ trước

Qua trích xuất hình ảnh được người dân ghi lại, Công an xác định biển số xe container là 50LD-095.** lưu thông trên cầu Phú Mỹ.

Sao Đông Sao Hoa Ngữ 1 giờ trước

Theo danh sách mới được công bố, lần đầu tiên có ca sĩ châu Á được mời trình diễn tại Victoria's Secret Fashion.

Sao Việt Sao Việt 24h 2 giờ trước

Cả gia đình nữ diễn viên hài đã thực hiện bộ ảnh mới, cho con trai 5 tuổi đóng vai thầy giáo trong dịp 20/11.

Đại diện Việt Nam - Á hậu Nguyễn Thị Loan mang 3 bộ váy dạ hội xuyên thấu đến tranh tài tại Bán kết Miss Universe 2017.

Thời trang Thời trang sao 2 giờ trước

Để sở hữu nét đẹp quyến rũ hơn bao giờ hết, mỹ nhân từng bị gạ tình 26 tỷ/đêm tiết lộ bí quyết ''dễ như ăn kẹo'' khiến công chúng ngỡ ngàng.

Sao Việt Sao Việt 24h 2 giờ trước

Hoa hậu Đỗ Mỹ Linh đã chia sẻ về những khó khăn sau hơn 1 tháng "chinh chiến" tại Miss World cũng như cảm xúc khi không được gọi tên vào Top 15 Chung kết.

Sao Tây Sao Hollywood 2 giờ trước

Sau thời gian dài trung thành với mái tóc nâu, Selena Gomez đã không ngần ngại thay đổi kiểu tóc bằng màu vàng bạch kim nổi bật.

Ngay từ ngày 19/11, bạn đã có thể sở hữu bộ đôi smartphone Pháp Wiko View XL và View Prime tại tất cả cửa hàng FPT Shop trên toàn quốc.

X Đóng