Vĩnh viễn không được thấy ánh sáng, cậu bé vẫn tươi cười với cuộc đời

|

Cuộc đời càng nghiệt ngã, khó khăn với mình bao nhiêu, cậu bé bị dị tật bẩm sinh này lại càng lạc quan và mạnh mẽ bấy nhiêu.

Elijah Davies, cậu bé 14 tháng tuổi đến từ Seacombe, Merseyside, Anh Quốc mắc phải một chứng bệnh bẩm sinh có tên gọi Anophthalmia, nguyên nhân gây khuyết nhãn cầu ở người. Chứng bệnh này vô cùng hiếm với tỉ lệ xuất hiện là 1/100.000. 

"Khi vừa mới sinh con ra, tôi đã cảm thấy có gì đó không bình thường. Thằng bé không thể mở mắt. Tôi và chồng mình liền đưa nó đến bệnh viện nhi Alder Hey để kiểm tra và bác sĩ bảo rằng Davies mắc bệnh khuyết nhãn cầu. Ông ấy nói rằng loại bệnh này hiếm đến nỗi trước giờ ông chỉ gặp qua vài trường hợp"Zoe Hickson, mẹ Davies chia sẻ.

Không thể nhìn thấy ánh sáng mặt trời khi vừa lọt lòng, lại càng không thể nhìn thấy gương mặt của người sinh ra mình, Davies khiến ai nấy đều nghĩ rằng cậu thật bất hạnh. Tuy nhiên, thay vì quấy khóc liên tục, Davies lại tỏ ra là một cậu bé vô cùng hoạt bát, vui vẻ. Nụ cười rạng rỡ chẳng bao giờ tắt trên môi Davies như xóa tan nỗi khổ tâm trong lòng bố mẹ và tiếp thêm động lực để cùng chiến đấu vượt qua cơn hoạn nạn.

Cậu bé Elijah Davies 14 tháng tuổi khi vừa mới sinh ra được chẩn đoán mắc chứng khuyết nhãn cầu.
Cậu bé Elijah Davies 14 tháng tuổi khi vừa mới sinh ra được chẩn đoán mắc chứng khuyết nhãn cầu.

Người mẹ trẻ đau lòng khi thấy tình trạng mù lòa của con trai.
Người mẹ trẻ đau lòng khi thấy tình trạng mù lòa của con trai.

Mặc dù phải sống trong bóng tối nhưng cậu bé Davies vẫn luôn nở nụ cười thật tươi, đón nhận mọi thứ.
Mặc dù phải sống trong bóng tối nhưng cậu bé Davies vẫn luôn nở nụ cười thật tươi, đón nhận mọi thứ.

"Trong lúc tuyệt vọng, nụ cười lạc quan của Davies khiến chúng tôi thực sự kinh ngạc. Mặc cho mọi thứ tồi tệ như thế nào với mình, thằng bé vẫn luôn cười với sự ngây thơ và hồn nhiên nhất của trẻ thơ", người mẹ xúc động chia sẻ.

Thế nhưng Davies càng lạc quan, mạnh mẽ chiến đấu tới đâu, cuộc đời lại càng nghiệt ngã và thử thách em nhiều tới đó. Ở tháng tuổi thứ 3, chiến binh dũng cảm Davies đã phải trải qua một ca phẫu thuật tim hở vô cùng phức tạp. Không chỉ vậy, tình trạng thiếu nhãn cầu khiến hốc mắt Davies ngày càng thu nhỏ lại và cậu bé buộc phải thực hiện một loạt ca phẫu thuật mở rộng hốc mắt, duy trì độ rộng để có thể lắp mắt giả sau này.

"Bác sĩ nói rằng Davies có thể trải qua từ 2-6 ca phẫu thuật nữa, tùy thuộc vào việc hốc mắt phát triển như thế nào. Dự tính phải đến 2-3 năm nữa, khi thằng bé đủ sức khỏe mới lắp mắt giả cho nó được", cô Hickson nói thêm.

Davies đã phải trải qua một ca phẫu thuật tim hở vô cùng phức tạp khi chỉ mới 3 tháng tuổi.
Davies đã phải trải qua một ca phẫu thuật tim hở vô cùng phức tạp khi chỉ mới 3 tháng tuổi.

Trong tương lai, cậu bé còn phải thực hiện một loạt ca phẫu thuật mở rộng và duy trì độ rộng hốc mắt.
Trong tương lai, cậu bé còn phải thực hiện một loạt ca phẫu thuật mở rộng và duy trì độ rộng hốc mắt.

Hiện nay, gia đình Davies đang cố gắng gây quỹ để thiết kế một căn phòng đa giác (sensory room) cho cậu. Đây là nơi cậu bé có thể cảm nhận được thế giới bằng tất cả các giác quan ngoại trừ thị giác. Bên cạnh đó, họ cũng cần được hỗ trợ để chuẩn bị một chiếc máy chữ Braille và máy tính nói chuyện cho Davies khi cậu bé dần lớn lên. Hiện số người quyên góp cho chiến binh nhí đang tăng lên theo từng giờ, từng ngày.

Hiện gia đình Davies đang cố gắng gây quỹ để thiết kế căn phòng đa giác và chuẩn bị các thiết bị hỗ trợ cho cậu.
Hiện gia đình Davies đang cố gắng gây quỹ để thiết kế căn phòng đa giác và chuẩn bị các thiết bị hỗ trợ cho cậu.

Tin rằng, với nỗ lực phi thường chống chọi lại bệnh tật mỗi ngày và sự lạc quan luôn tỏa sáng ở nụ cười, thiên thần dũng cảm Davies xứng đáng có được thế giới thuộc về mình.

(Ảnh: Daily Mail)

loading...
;
YAN NEWS VIDEO
Subscribe ngay YANNewsTube