Thương bé gái 7 tháng tuổi mỗi ngày phải đối diện với tử thần

|

Cô bé Lydia Germon khi vừa chào đời đã phải gánh chịu chứng bệnh hiểm nghèo làm đầu phù to, biến dạng.

Bé gái Lydia Germon khi vừa chào đời được 12 giờ đã phải đối mặt với chứng bệnh hiếm Dandy-Walker. Từng ngày trôi qua, với em, là một cuộc chiến để giành giật sự sống. Dù trải qua nhiều cuộc phẫu thuật can thiệp, nhưng tình hình sức khỏe của Lydia chẳng mấy khả quan. Đến khi được 7 tháng tuổi, phần đầu của bé bị phù to, sưng tấy, khiến gương mặt gần như biến dạng.

Thương bé gái 7 tháng tuổi mỗi ngày phải đối diện với tử thần

Gương mặt biến dạng của cháu bé 7 tháng tuổi khiến không ít người phải xót xa.
Gương mặt biến dạng của cháu bé 7 tháng tuổi khiến không ít người phải xót xa.

Chứng bệnh hiếm làm tích tụ chất dịch lỏng trong não và đã được phát hiện khi Lydia được 20 tuần tuổi khi còn trong bụng mẹ. Dù không khỏi bàng hoàng khi nghe tin từ bác sĩ, nhưng người mẹ trẻ Bethan (28 tuổi) vẫn cương quyết giữ lại con, trước nhiều đề nghị phá bỏ.

Với chi phí điều trị lên đến 50.000 bảng Anh (tương đương gần 1,5 tỉ đồng) thì thật sự đây là con số không hề nhỏ với đôi vợ chồng trẻ. "Tôi không thể ngồi đây và chờ đợi tử thần mang con của tôi đi. Tôi sẽ mang con bé sang Mỹ điều trị để tìm kiếm cho mình phép màu mới, dù chi phí có đắt đỏ ra sao".

Thương bé gái 7 tháng tuổi mỗi ngày phải đối diện với tử thần

Chi phí điều trị là khoản tiền không hề nhỏ với đôi vợ chồng 28 tuổi.
Chi phí điều trị là khoản tiền không hề nhỏ với đôi vợ chồng 28 tuổi.

"Kể từ khi nhận được thông tin từ bác sĩ, cả gia đình tôi như rơi vào tuyệt vọng, mọi cánh cửa như đóng sầm lại trước mắt. Chứng Dandy-Walker rất khó để chữa trị thành công, cũng chính vì điều này mà tỉ lệ phá thai khá cao ngay từ khi được chuẩn đoán trong những tháng thai kì. Nhiều người bảo chúng tôi hồ đồ khi giữ lại đứa bé. Nhưng đây là máu mủ và tôi thật sự không thể từ bỏ nó".

Ngay khi bệnh tình ngày càng diễn biến xấu, Lydia được bố mẹ đưa đến điều trị với chuyên gia về tràn dịch não Benjamin Warf với hi vọng con gái bé bỏng của mình được cứu chữa. Dù xác suất thành công là không cao, và mỗi ca phẫu thuật là mỗi lần đối mặt với tử thần, nhưng "được gần con ngày nào với chúng tôi là niềm hạnh phúc ngày đó. Tôi sẽ không từ bỏ bất kì cơ hội nào để giành giật sự sống cho con" - Bethan chia sẻ.
 

Thương bé gái 7 tháng tuổi mỗi ngày phải đối diện với tử thần

Dù là bất kì cơ hội nào để giành giật sự sống cho con, Bethan cũng nhất định không từ bỏ. 
Dù là bất kì cơ hội nào để giành giật sự sống cho con, Bethan cũng nhất định không từ bỏ. 

Ảnh: Internet.

Hội chứng Dandy-Walker (DWS), là một dị tật não bẩm sinh liên quan đến tiểu não. Với những trẻ mắc phải hội chứng này sẽ thiếu một phần hoặc thậm chí toàn bộ các phần của não nằm giữa hai bán cầu tiểu não (thùy nhộng tiểu não). Chứng bệnh này là một rối loạn di truyền không thường xuyên xảy ra, với xác suất 1/30.000 trẻ sơ sinh mắc phải.

Hội chứng Dandy-Walker ảnh hưởng đến thị lực, đi kèm với chứng rung giật nhãn cầu, đục thủy tinh thể, loạn dưỡng võng mạc, điếc, thoát vị não, giảm sản thùy nhộng tiểu não và kèm theo tràn dịch não...

Hội chứng Dandy-Walker có thể được điều trị ngoại khoa bằng dẫn lưu não thất ổ bụng hoặc dẫn lưu từ nang hố sau xuống ổ bụng. Với những trường hợp chưa biến chứng quá nặng thì tỉ lệ sống sót là 75-100%. Tuy nhiên, chỉ có 50% số trẻ mắc bệnh này có khả năng phát triển IQ bình thường...

 

loading...
;
YAN NEWS VIDEO
Subscribe ngay YANNewsTube