Sửng sốt với căn bệnh quái ác biến trẻ em thành người già

|

Đây không còn là một căn bệnh chỉ có trong phim khoa học viễn tưởng nữa mà nó hoàn toàn xảy ra trong đời thật.

Hai chị em Anjali (trái) và Keshav (phải) mắc chứng bệnh quái ác. (Ảnh: Daily Mail)
Hai chị em Anjali (trái) và Keshav (phải) mắc chứng bệnh quái ác. (Ảnh: Daily Mail)

Một chứng bệnh lạ đã khiến cho cặp chị em Keshav Kumar, 18 tháng tuổi và Anjali Kumari, 7 tuổi, mang hình dáng của người già với làn da nhăn nheo và phải chịu cơn đau nhức khớp xưng và gương mặt sưng phù. Không chỉ vậy, hai em còn phải chịu đựng nỗi đau về tinh thần khi luôn bị dòm ngó ở khắp mọi nơi và hầu như không có phương án chữa trị cho căn bệnh này.

Khi ra đường, nhiều người dành cho chị em Anjali cái nhìn tò mò, đôi lúc là những lời lẽ thiếu thiện cảm. (Ảnh: Daily Mail)
Khi ra đường, nhiều người dành cho chị em Anjali cái nhìn tò mò, đôi lúc là những lời lẽ thiếu thiện cảm. (Ảnh: Daily Mail)

Anjali hoàn toàn khác biệt so với bạn bè, từ gương mặt đến cơ thể. Nhiều người nhìn vào gương mặt cô bé rồi để lại những lời lẽ không mấy tốt đẹp. Ở trường, bạn bè thường trêu chọc Anjali bằng những cái tên như “bà ngoại”, “bà già”, “con khỉ”.

Trước những lời lẽ đó, Anjali buồn bã nói: “Con chỉ muốn được đối xử như người bình thường và được tôn trọng. Con ước gì mình cũng xinh đẹp như chị con. Mặc dù ba mẹ vẫn hi vọng con sẽ trở lại bình thường vào một ngày nào đó nhưng con không thể không buồn khi gia đình phải chịu đựng và xấu hổ vì con. Điều ước duy nhất của con là được chữa khỏi để sống một cuộc đời bình thường và tự do, không đau đớn”.

Trẻ em mắc hội chứng Progeria có progerin tích tụ trong nhiều tế bào, khiến chúng già đi nhanh hơn. (Ảnh: Daily Mail)
Trẻ em mắc hội chứng Progeria có progerin tích tụ trong nhiều tế bào, khiến chúng già đi nhanh hơn. (Ảnh: Daily Mail)

Do khả năng miễn dịch thấp, những đứa trẻ mắc bệnh này rất dễ ốm vặt. (Ảnh: Daily Mail)
Do khả năng miễn dịch thấp, những đứa trẻ mắc bệnh này rất dễ ốm vặt. (Ảnh: Daily Mail)

Hiện tại, hai chị em Anjali đang sống cùng bố mẹ là anh Shatrughan Rajak, 40 tuổi và chị Rinki Devi, 35 tuổi, cùng chị gái Shilpi, 11 tuổi ở Ranchi, Jharkhand. Tuy nhiên, cô bé Shilpi may mắn không mắc phải căn bệnh Progeria này.

"Điều ước duy nhất của con là được chữa khỏi để sống một cuộc đời bình thường và tự do, không đau đớn”. (Ảnh: Daily Mail)
"Điều ước duy nhất của con là được chữa khỏi để sống một cuộc đời bình thường và tự do, không đau đớn”. (Ảnh: Daily Mail)

Hầu hết trẻ em có mắc bệnh này đều không sống qua 13 tuổi. Trên thế giới, cứ 4 triệu trẻ em được sinh ra thì sẽ có 1 ca mắc bệnh này. Nguyên nhân là do đột biến trong một gen đặc biệt, làm cho protein trong gen này trở nên bất thường. Progerin – tên của loại protein này, sẽ bị phá vỡ dễ dàng hơn khi các tế bào sử dụng nó.

Trên thế giới, cứ 4 triệu trẻ em được sinh ra thì sẽ có 1 ca mắc bệnh này. (Ảnh: Daily Mail)
Trên thế giới, cứ 4 triệu trẻ em được sinh ra thì sẽ có 1 ca mắc bệnh này. (Ảnh: Daily Mail)

Trẻ em mắc hội chứng Progeria có progerin tích tụ trong nhiều tế bào, khiến chúng già đi nhanh hơn. Mặc dù hầu hết trẻ em bị bệnh này rất khỏe mạnh và bình thường khi vừa chào đời nhưng đến 1 năm sau, những dấu hiệu của bệnh bắt đầu xuất hiện. Những triệu chứng ban đầu bao gồm đầu lớn, mắt to, hàm dưới nhỏ, mũi mỏng, tai vểnh, tĩnh mạch nổi lên, răng mọc chậm và rụng tóc.  

Theo lời anh Shatrughan, đứa con gái đầu của anh chị - Shilpi, hoàn toàn bình thường. Đến khi sinh Anjali, cô bé phải nhập viện lúc 6 tháng tuổi vì bị viêm phổi. Sau khi bình phục, da Anjali bắt đầu nhăn nheo, chảy xệ. Hai anh chị đưa con đi khám thì bác sĩ nói rằng căn bệnh quái ác này không thể chữa trị. Kể từ đó, Anjali già đi rất nhanh.

Anh Shatrughan Rajak và chị Rinki Devi. (Ảnh: Daily Mail)
Anh Shatrughan Rajak và chị Rinki Devi. (Ảnh: Daily Mail)

5 năm sau, anh Shatrughan và chị Rinki quyết định sinh một đứa con nữa, nhưng đáng buồn thay, cậu bé Keshav cũng mắc phải căn bệnh quái ác của chị mình. Lần này, họ không đưa con đến bệnh viện nữa, bởi họ biết rằng nếu các bác sĩ đã chịu thua trước bệnh tình của Anjali thì chắc chắn cũng không thể giúp gì cho Keshav, hơn nữa mọi chi phí đều rất đắt đỏ.

Anjali hoàn toàn khác biệt so với bạn bè, từ gương mặt đến cơ thể. (Ảnh: Daily Mail)
Anjali hoàn toàn khác biệt so với bạn bè, từ gương mặt đến cơ thể. (Ảnh: Daily Mail)

Tuổi đời còn rất nhỏ nhưng Anjali phải chịu những đau đớn chỉ có ở người già như đau nhức khớp xương, thở khó, da chảy xệ và thị lực kém. Do miễn dịch thấp nên Anjali rất hay bệnh vặt. Chị Rinki, mẹ của Anjali, phải xoa bóp cho cô bé mỗi ngày.  

"Con ước được xinh đẹp như chị mình" - cô bé Anjali chia sẻ. (Ảnh: Daily Mail)
"Con ước được xinh đẹp như chị mình" - cô bé Anjali chia sẻ. (Ảnh: Daily Mail)

Được biết, mỗi tháng, anh Shatrughan phải chi 500 rupee (khoảng 160.000 đồng) để mua thuốc điều trị cho con nhưng hầu như vẫn chưa thấy kết quả khả quan. Tuy đau lòng khi con mình già ngày  một nhanh, anh không thể làm gì khác ngoài việc tiếp tục cầu nguyện. “Tôi hi vọng rằng ai đó sẽ có câu trả lời cho bệnh tình của con tôi. Giờ đây, tôi hoàn toàn không biết làm gì cả” – anh Shatrughan nói.

Đôi bàn tay nhỏ nhắn nhưng nhăn nheo như một cụ già của Anjali. (Ảnh: Daily Mail)
Đôi bàn tay nhỏ nhắn nhưng nhăn nheo như một cụ già của Anjali. (Ảnh: Daily Mail)

Về trường hợp của Anjali Keshav, bác sĩ Kailash Prasad – chuyên khoa nhi bệnh viện Ranchi chia sẻ: “Đây là một căn bệnh do yếu tố gen, được gọi là Progeria. Cũng có thể hai cháu bé này mắc bệnh Cutis Laxa, bởi hai căn bệnh này có nhiều triệu chứng khá giống nhau. Hiện tại thì tình trạng của hai cháu đang ổn định nhưng trong tương lai sẽ khó khăn hơn do hệ thống miễn dịch của các cháu rất yếu. Các triệu chứng tuổi già đã bắt đầu bộc phát và nguy cơ đau tim, nhiễm trùng, viêm khớp đang phát triển rất nhanh”.

 

loading...
;
YAN NEWS VIDEO
Subscribe ngay YANNewsTube