Phép màu tình người đã cứu cô bé “người ngoài hành tinh” ra sao?

|

Sở hữu phần đầu phồng to như người ngoài hành tinh, cô bé tội nghiệp này từng được chẩn đoán không sống quá hai năm.

Kể từ khi vừa chào đời, cô bé Ấn Độ Roona Begum đã mắc phải căn bệnh não úng thủy quái ác – một căn bệnh có đến 500.000 trẻ em trên thế giới mắc phải. Vào năm 3 tuổi, đường kính vòng đầu của Roona đã đạt kích thước gần 94cm – gấp ba lần so với kích thước vòng đầu trung bình của trẻ ba tuổi. 

 Căn bệnh não úng thủy quái ác đã khiến đầu của Roona phồng to đáng sợ. (Ảnh: Daily Mail)
 Căn bệnh não úng thủy quái ác đã khiến đầu của Roona phồng to đáng sợ. (Ảnh: Daily Mail)

Cha mẹ của Roona, chị Fatima Khatun và anh Abdul Rahman, không ý thức được mức độ nghiêm trọng của căn bệnh này trong suốt một thời gian khá dài bởi họ không đủ tiền để đưa con đi khám định kì. Anh Abdul nói: “Cứ như là một cơn ác mộng vậy. Chúng tôi không hề chú ý đến đầu của con bé đang ngày một to lên. Người dân trong làng cứ đến nhà mà xem con bé. Mấy đứa con nít cũng đến chơi với con tôi, một vài bé tỏ ra sợ hãi khi nhìn vào đầu con bé”.

Gia đình Roona sống trong một căn nhà nhỏ lụp xụp không có điện nước ở bang Tripura hẻo lánh thuộc Đông Bắc Ấn Độ. Họ không đủ tiền để chữa bệnh cho Roona, nhưng may mắn thay, một số tổ chức từ thiện đã chung tay gây quỹ chữa bệnh cho cô bé.

Đáng buồn thay, không phải ai cũng yêu thương và đùm bọc Roona như gia đình của em. “Rất nhiều người trong làng cứ bàn tán về con tôi. Có người cho rằng con bé là hiện thân của một vị thần và bảo chúng tôi nên đưa con vào trại trẻ mồ côi hay ngôi đền nào đó đi, nhưng chúng tôi không làm điều đó. Con bé sẽ sống và ở cùng chúng tôi. Nếu không thì con bé sẽ ra đi và trở lại với các thần linh – những người đã mang con bé đến thế giới này” – anh Abdul quả quyết.

Giờ đây, cô bé “người ngoài hành tinh” Roona Begum đã có một cuộc sống mới nhờ phép màu do hàng trăm người trên thế giới chung tay mang đến. (Ảnh: Daily Mail)
Giờ đây, cô bé “người ngoài hành tinh” Roona Begum đã có một cuộc sống mới nhờ phép màu do hàng trăm người trên thế giới chung tay mang đến. (Ảnh: Daily Mail)

Bác sĩ Sandeep Vaishya – bác sĩ chịu trách nhiệm giải phẫu cho Roona – là người đầu tiên đánh giá tình hình bệnh của cô bé tại bệnh viện Fortis Memorial ở New Delhi. “Lúc đầu tôi nghĩ cô bé chỉ mắc não úng thủy thông thường thôi. Nhưng khi gặp, phản ứng đầu tiên của tôi là thốt lên ‘Ôi trời ơi’, bởi tôi không ngờ nó lại lớn khủng khiếp đến vậy”.

Sau khi chụp MRI, các bác sĩ cảnh báo cha mẹ Roona rằng cô bé có thể chết nếu chất dịch lỏng trong não cô bé không được lấy ra càng sớm càng tốt. Chị Fatima chia sẻ: “Chúng tôi rất lo cho con và muốn con được chăm sóc sức khỏe tốt hơn nhưng tình hình tài chính của gia đình chúng tôi không cho phép điều đó”.

 Cô bé Roona và cha. (Ảnh: Daily Mail)
 Cô bé Roona và cha. (Ảnh: Daily Mail)

Trong cuộc phẫu thuật đầu tiên, bác sĩ Sandeep Vaishya rút dịch lỏng trong não của Roona, dùng băng áp lực để làm giảm kích cỡ vòng đầu và chỉnh lại xương. Nhưng đó chỉ là bước đầu tiên trong số rất nhiều cuộc phẫu thuật đang chờ Roona nhỏ bé ở phía trước. Sau đó, các bác sĩ đã lấy hẳn 8 lít dịch lỏng ra khỏi đầu của Roona trong vòng 3 tuần. Họ đặt một đường ống dẫn để chuyển dịch lỏng từ não xuống bụng và chỉnh hình hộp sọ của cô bé về kích thước đầu bình thường phù hợp với tỉ lệ cơ thể.

Bác sĩ Sandeep Vaishya chia sẻ: “Phẫu thuật luôn là một thử thách lớn, đặc biệt đối với việc phẫu thuật cho các bệnh nhi, bởi khi chúng tôi nắn lại xương hộp, chúng tôi buộc phải mở da đầu và cắt bỏ khá nhiều xương. Và thật ra lần cuộc phẫu thuật nắn xương cuối cùng, huyết áp của cô bé đột nhiên hạ xuống rất nhiều đến nỗi chúng tôi từng nghĩ rằng chúng tôi sẽ mất cô bé”.  

 Gia đình Roona sống trong một căn nhà nhỏ lụp xụp không có điện nước ở bang Tripura hẻo lánh thuộc Đông Bắc Ấn Độ. (Ảnh: Daily Mail)
 Gia đình Roona sống trong một căn nhà nhỏ lụp xụp không có điện nước ở bang Tripura hẻo lánh thuộc Đông Bắc Ấn Độ. (Ảnh: Daily Mail)

Tuy nhiên, trong sự ngạc nhiên của mọi người, Roona qua cơn nguy hiểm và bình phục khá nhanh trong suốt 6 tháng sau đó. Đầu của cô bé vẫn còn khá lớn so với kích thước trung bình, nhưng đường kính vòng đầu đã giảm xuống chỉ còn 58cm và có lẽ sẽ không thể giảm xuống được nữa.

Mẹ của Roona chia sẻ: “Các bác sĩ từng nói con bé không thể sống được, nhưng giờ đây con tôi đã sống lâu hơn những gì họ dự đoán. Tôi rất vui vì điều đó. Con tôi giờ ổn hơn nhiều rồi”. Được biết, Roona không chỉ giữ thẳng được đầu mà còn quay đầu qua lại được. “Tôi rất hạnh phúc nếu con bé cũng sẽ trở thành một đứa trẻ bình thường như bao đứa trẻ khác” – mẹ cô bé tâm sự.

Cũng như chị Fatima, anh Abdul cực kì hạnh phúc vì phép màu làm thay đổi cuộc đời con gái mình, cũng như không quên tỏ lòng biết ơn đối với những ân nhân đã ủng hộ tiền bạc để gia đình anh có được ngày hôm nay. “Câu chuyện của Roona được lan truyền khắp thế giới. Người ta nói về nó và chú ý về nó. Những người đã ủng hộ cho Roona trong quá trình điều trị cũng như những ai đã và đang trong tình cảnh như con tôi – tôi muốn gửi lời cảm ơn đến tất cả!” – anh Abdul nghẹn ngào nói.

;
YAN NEWS VIDEO
Subscribe ngay YANNewsTube
Loading...