Mong phép màu sẽ đến với em bé 11 tháng tuổi có khối u che nửa mặt

|

Nhà nghèo, chỉ mới 9 tháng tuổi, cô bé con này đã được các bác sĩ chẩn đoán là mắc phải căn bệnh hiếm gặp - u hạch thần kinh đệm. Đến 11 tháng tuổi, khối u đã lớn đến mức che kín hơn phân nửa khuôn mặt của bé.

Khối u lớn đến mức che mất hơn phân nửa khuôn mặt của cô bé con 11 tháng tuổi này. (Ảnh Barcroft)
Khối u lớn đến mức che mất hơn phân nửa khuôn mặt của cô bé con 11 tháng tuổi này. (Ảnh Barcroft)

Khi chỉ mới 9 tháng tuổi, bé Chingrung MRO (sống tại vùng quê hẻo lánh của Bangladesh) có những triệu chứng bất thường và được gia đình đưa đến bệnh viện địa phương để kiểm tra. Tại đây, bác sĩ cho biết bé Chingrung mắc phải căn bệnh hiếm gặp - u hạch thần kinh đệm (một dạng khối u não phát triển chậm). Được biết, căn bệnh này đã đeo bám bé ngay từ khi vừa chào đời, tuy nhiên, do sự phát triển chậm của khối u cũng như điều kiện y tế thiếu thốn nên không ai phát hiện được bệnh. Theo thời gian, khối u sẽ ngày càng phát triển lớn hơn, nếu không được điều trị có thể dẫn đến tử vong.

Đến khi bé Chingrung MRO được 9 tháng tuổi, gia đình biết bé mắc phải chứng bệnh hiếm gặp - u hạch thần kinh đệm. (Ảnh Barcroft) 
Đến khi bé Chingrung MRO được 9 tháng tuổi, gia đình biết bé mắc phải chứng bệnh hiếm gặp - u hạch thần kinh đệm. (Ảnh Barcroft) 

Nếu nói khối u đó gây ra sự đau đớn vật lí cho chính bản thân bé Chingrung, thì với gia đình, đây cũng là khối u trong lòng của tất cả mọi người. Gia đình nghèo khó, sống tại một vùng quê hẻo lánh, làm sao có đủ tiền chi trả chi phí điều trị đây? 

Gia đình quá nghèo, không thể thanh toán chi phí điều trị cho bé. Tưởng như đã hết hi vọng thì lại nhận được sự trợ giúp của rất nhiều người. (Ảnh Barcroft)
Gia đình quá nghèo, không thể thanh toán chi phí điều trị cho bé. Tưởng như đã hết hi vọng thì lại nhận được sự trợ giúp của rất nhiều người. (Ảnh Barcroft)

Tưởng như tuyệt vọng, chỉ mong được ở gần con thơ được ngày nào hay ngày đó, thì gia đình bé Chingrung lại được "ánh sáng hi vọng chiếu rọi". Một nhân viên xã hội tên Fabian Gomez đã tổ chức chiến dịch truyền thông, mong nhận được quyên góp từ các tấm lòng đẹp để cứu vớt cuộc sống của bé Chingrung. Cũng nhờ chiến dịch truyền thông của Fabian mà Tướng Obaidul Quader (Bangladesh) đã chú ý đến Chingrung. Vị Tướng này quyết định sắp xếp cho cô bé được điều trị tại trường Đại học Y Dhaka. Tướng Quader cho biết: "Rất nhiều nhà hảo tâm đã cố gắng để giúp đỡ cháu bé bằng cách quyên góp tiền của, nhưng chúng tôi vẫn muốn góp một phần sức, giúp cô bé có điều kiện trị bệnh tốt hơn".

Mong rằng cô bé con này sẽ được phẫu thuật thành công. Bé còn cả một tương lai phía trước đang chờ đón mà. (Ảnh Barcroft)
Mong rằng cô bé con này sẽ được phẫu thuật thành công. Bé còn cả một tương lai phía trước đang chờ đón mà. (Ảnh Barcroft)

Được biết, nhóm nghiên cứu tại Đại học Y Dhaka cũng tham gia điều trị với đội ngũ bác sĩ phẫu thuật, bao gồm: bác sĩ giải phẫu thần kinh, bác sĩ phẫu thuật nhi khoa và một bác sĩ phẫu thuật thẩm mĩ. Bác sĩ phẫu thuật chính - Samanta Lal Sen rất tích cực với ca bệnh này, ông hi vọng có thể loại bỏ hoàn toàn khối u của bé Chingrung, sau đó tiến hành quá trình thẩm mĩ, không để cháu bị mặc cảm về sau.

Chingrung chỉ mới 11 tháng tuổi đã bị khối u lớn che mất hơn nửa khuôn mặt. (Nguồn Dailymail)

U hạch thần kinh đệm là bệnh gì?

U hạch thần kinh đệm là một dạng khối u não hiếm, thường gây ra phản ứng co giật thần kinh, có dạng một khối u nang.

Khối u này có thể ở bất cứ vị trí nào trong não, nhưng chủ yếu là ở thùy thái dương - khu vực giữa tai và mắt.

U hạch thần kinh đệm phát triển khá chậm, nhưng đôi khi khu vực thần kinh đệm trở nên mất biệt hóa, đẩy nhanh tốc độ xâm lấn sâu vào trung tâm não của khối u.

Hơn 95% người mắc phải bệnh u hạch thần kinh đệm sẽ không bị tái lại sau khi đã loại bỏ khối u.

loading...
;
YAN NEWS VIDEO
Subscribe ngay YANNewsTube