Lạ kì ba anh em “sống ngày, chết đêm” ở Pakistan

Ban ngày, hai anh em trông như bao đứa trẻ bình thường khác, cho đến khi màn đêm buông xuống…

“Những đứa trẻ mặt trời” là cách người dân xung quanh gọi hai anh em Abdul Rasheed (9 tuổi), Shoaib Ahmed (13 tuổi) và Mohammed Ilyas (1 tuổi). Bởi lẽ, ban ngày, trông ba anh em không khác gì những đứa trẻ bình thường khác, nhưng khi màn đêm buông xuống, cả ba đột nhiên không thể đi lại hay cử động.


Abdul Rasheed (9 tuổi), Shoaib Ahmed (13 tuổi). (Ảnh: Internet)
Abdul Rasheed (9 tuổi), Shoaib Ahmed (13 tuổi). (Ảnh: Internet)

Cha của ba anh em – ông Mohammed Hashim, hiện đang làm bảo vệ tại đại học công nghệ thông tin Quetta, cho biết kể từ vừa chào đời, cả ba đều đã mắc hội chứng kì quặc này. “Cơ thể của con tôi dường như phụ thuộc vào ánh sáng mặt trời kể từ khi vừa chào đời. Khi người dân làng nghe về chuyện này, họ rất ngạc nghiên và họ gọi con tôi là "những đứa trẻ mặt trời”. Lạ kì một điều là, ông Hashim còn có 3 người con nữa – 2 trai và 1 gái – nhưng những đứa trẻ này hoàn toàn bình thường.


Kể từ vừa chào đời, các cậu bé đều đã mắc hội chứng kì quặc này. (Ảnh: Internet)
Kể từ vừa chào đời, các cậu bé đều đã mắc hội chứng kì quặc này. (Ảnh: Internet)

“Chúng như bao đứa trẻ bình thường khác vậy. Hàng ngày hai anh em nó đi học ở trường làng. Dường như ánh nắng mặt trời mang năng lượng và sự sống đến cho các cháu. Nhưng khi mặt trời vừa khuất dạng, năng lượng của chúng như bị hút cạn, cơ thể chúng bắt đầu bất động” – ông Hashim kể về tình trạng của con mình.

Ba anh em hiện đang sống tại làng Mian Kundi, cách thành phố Quetta 15km. Các bác sĩ chẩn đoán ba anh em đã mắc một chứng bệnh hiếm thấy, khiến cả ba gần như tê liệt vào chiều tối, không thể cử động, bước đi hay thậm chí là ăn uống. “Đó là một hiện tượng y khoa cực hiếm mà chúng tôi chưa từng gặp trước đó bao giờ. Chính vì thế, chúng tôi đầu tư rất nhiều thời gian và công sức để nghiên cứu” – bác sĩ Javed Akram – giám đốc Viện Khoa học Y khoa Pakistan nói.


Ngay cả ăn uống, các em cũng không thể tự làm được. (Ảnh: Internet)
Ngay cả ăn uống, các em cũng không thể tự làm được. (Ảnh: Internet)

Một ban nghiên cứu gồm 9 thành viên được thành lập để tiến hành kiểm tra mẫu máu. Kết quả kiểm tra được gửi đến 13 viện nghiên cứu quốc tế, trong đó có Mayo Clinic and John Hopkins Medical Institute ở Mỹ và Guys Hospital ở London. Theo như chẩn đoán ban đầu, ba cậu bé có thể mắc hội chứng bẩm sinh có tên gọi là Masthenia - một chứng bệnh hiếm gặp với chỉ 600 trường hợp được báo cáo trên thế giới cho đến nay.


Ba cậu bé có thể mắc hội chứng bẩm sinh có tên gọi là Masthenia - một chứng bệnh hiếm gặp với chỉ 600 trường hợp được báo cáo trên thế giới cho đến nay. (Ảnh: Internet)
Ba cậu bé có thể mắc hội chứng bẩm sinh có tên gọi là Masthenia - một chứng bệnh hiếm gặp với chỉ 600 trường hợp được báo cáo trên thế giới cho đến nay. (Ảnh: Internet)

“Theo những gì chúng tôi biết thì trường hợp của ba cậu bé là trường hợp đầu tiên ở Pakistan. Chúng tôi đang cố gắng xử lí vấn đề với sự trợ giúp của khoa học y khoa” – bác sĩ Javed nói thêm.

Nhưng may mắn thay, số phận đã không bạc đãi ba cậu bé khi cuối cùng, khoa học tiên tiến và sức mạnh của lòng người đã tìm ra phương pháp cứu chữa hội chứng kì quặc này. Hiện nay, “những đứa trẻ mặt trời” đã có thể hoạt động, vui chơi vào chiều tối như bao người. Khỏi phải nói, ông Hashim không thể hạnh phúc hơn khi thấy con trai mình khỏe mạnh và vui vẻ trở lại.


Ba anh em Abdul Rasheed đã được chữa trị và sống cuộc sống như bao đứa trẻ khác. (Ảnh: Internet)
Ba anh em Abdul Rasheed đã được chữa trị và sống cuộc sống như bao đứa trẻ khác. (Ảnh: Internet)

Đến nay, mặc dù vẫn phải đến Viện Khoa học Y  khoa Pakistan để kiểm tra định kì và chữa trị dứt điểm nhưng tình trạng của ba cậu bé đã khá hơn rất nhiều. Sau giờ học, hai anh em Abdul Rasheed Shoaib Ahmed thường chơi đánh cầu cùng bè bạn. Ngoài ra, hai em còn phụ giúp cha mình chăn nuôi gia súc nữa.

Bất hạnh cô gái trẻ mắc phải căn bệnh lạ khiến toàn thân "hóa đá"

Kì lạ cậu bé Ấn Độ mắc bệnh... khóc ra máu hơn 10 lần mỗi ngày

Xót xa cuộc sống khốn khổ của người đàn ông có "mặt quỷ"

Hội chứng bệnh lạ

Bệnh lạ

Mắc Bệnh Lạ

Sao Việt Sao Việt 4 giờ trước

Nhã Phương - Trường Giang đã thực bộ ảnh đẹp ngất ngây lòng người. Đây có lẽ là khoảnh khắc mà người hâm mộ mong mỏi nhất.

Sau ASIAD 2018, Nguyễn Quang Hải là cái tên tràn ngập khắp các mặt báo không những vì tài năng mà còn vì câu chuyện được những đội bóng nước ngoài chiêu mộ.

Bí ẩn cải lương 7 giờ trước

Với những ai thuộc thế hệ 8x, 9x đời đầu, hẳn không ai không nhớ đến vở cải lương kinh dị nhất Hoàng hậu không đầu.

Sau đám cưới, cô dâu mới còn đưa chồng đi “quẩy” bar tưng bừng khiến nhiều người phải nhường sân về độ chịu chơi.

Mẹ bỉm sữa vừa mới sinh con xong chia sẻ câu chuyện với chữ duyên kì lạ của chồng và anh chồng cô giường bên khiến dân mạng chỉ biết ôm bụng cười.

Phim Việt Sao Việt 24h 8 giờ trước

Nơi ở của nữ diễn viên Phương Oanh là một căn hộ rất cao cấp với nhiều món đồ nội thất sang trọng, hiện đại.

Sao Việt Sao Việt 24h 8 giờ trước

Ngày cưới Nhã Phương và Trường Giang đang đến gần, được biết an ninh của buổi tiệc đang được phía Trường Giang thắt chặt.

Bạn sẽ thấy rằng, đôi khi người ta tìm thấy tri kỉ đời mình ở những khoảnh khắc và hoàn cảnh không ngờ đến nhất, sau khi đọc câu chuyện dưới đây.

Thể thao Cầu lông 9 giờ trước

Chủ tịch liên đoàn cầu lông Malaysia (BAM) mới đây đã lên tiếng xác nhận về tình trạng bệnh tình của cựu số 1 làng vũ cầu thế giới.

Sao Việt Sao Việt 24h 9 giờ trước

Đứng trước các tin đồn thổi thiếu căn cứ từ khán giả, người mẫu Trần Quang Đại đã chính thức lên tiếng đính chính.

X Ðóng