Đau lòng anh em sinh đôi một bị dị dạng một mất trí nhớ do bệnh hiếm

Một hội chứng rối loạn gen hiếm gặp đã khiến một trong hai anh em song sinh bị biến dạng mặt nghiêm trọng còn người kia thì bị mất trí nhớ ngắn hạn.

Khi mới chào đời, hai anh em Adam Neil Pearson trông giống nhau đến mức mẹ họ không thể phân biệt được và thường xuyên bị nhầm. Tuy nhiên, giờ đây, 31 năm sau, trông họ khác biệt đến nỗi không một ai dám tin chắc rằng họ là một cặp sinh đôi.


Adam (trái) và Neil (phải) vốn là anh em sinh đôi giống nhau như hai giọt nước, nhưng giờ đây...
Adam (trái) và Neil (phải) vốn là anh em sinh đôi giống nhau như hai giọt nước, nhưng giờ đây...

Khuôn mặt của Adam bị biến dạng khủng khiếp bởi các khối u lành tính bắt đầu phát triển không kiểm soát khi anh còn là một đứa trẻ. Dù đã phải khổ sở trải qua 33 cuộc phẫu thuật nhằm loại bỏ chúng, Adam vẫn phải chịu mất đi một bên mắt trong khi mắt bên kia cũng đang dần kém đi.

Ngoại hình của Adam khiến anh luôn bị bạn bè trêu chọc và bắt nạt. Họ gọi anh bằng những cái tên như "Thằng gù" hoặc "Mặt thẹo" và tỏ ra ghê tởm anh. Thế nhưng Adam đã bỏ ngoài tai tất cả những lời sỉ nhục đó mà nỗ lực vượt qua nghịch cảnh, vươn lên trong cuộc sống. Hiện anh đang là một người dẫn chương trình truyền hình, đồng thời là một người năng nổ, tích cực tham gia nhiều chiến dịch dành cho những người đồng cảnh ngộ với mình.


Adam bị biến dạng mặt nghiêm trọng do các khối u gây ra.
Adam bị biến dạng mặt nghiêm trọng do các khối u gây ra.

Về phần người em trai Neil, anh cũng mắc phải hội chứng rối loạn gen tương tự Adam nhưng may mắn hơn là khối u không phát triển trên mặt anh. Tuy nhiên, thay vào đó, anh phải đấu tranh với chứng động kinh và mất trí nhớ, căn bệnh này nghiêm trọng đến mức Neil không bao giờ nhớ được ngày tháng.


May mắn hơn anh trai vì không bị các khối u hủy hoại khuôn mặt nhưng Neil lại bị chứng động kinh và mất trí nhớ.
May mắn hơn anh trai vì không bị các khối u hủy hoại khuôn mặt nhưng Neil lại bị chứng động kinh và mất trí nhớ.

Được biết hai anh em mắc phải hội chứng u sợi thần kinh loại 1 (neurofibromatosis type 1) hay còn gọi là NF1, căn bệnh chỉ gây ảnh hưởng đến 1 trong số 3000 người. Vì thế việc cả hai người cùng mắc phải hội chứng này đã khiến y học phải kinh ngạc không thể lý giải được. Thậm chí đã có cả một công trình nghiên cứu riêng cho trường hợp của Adam Neil.

Đau lòng anh em sinh đôi một bị dị dạng một mất trí nhớ do bệnh hiếm


Adam và Neil khi còn nhỏ
Adam Neil khi còn nhỏ

Cặp anh em bất hạnh này hiện đang sống cùng bố Patrick 63 tuổi và mẹ Marilyn 66 tuổi, tại quê nhà Croydon, miền nam London. Theo lời mẹ của họ, lúc 5 tuổi Adam bất cẩn ngã đập đầu nhưng vết u lại không chịu lặn xuống, thế là bà liền đưa anh đến bệnh viện khám. Cũng chính giây phút đó mà mọi người mới phát hiện ra bệnh tình của anh, đồng thời với một khối u đang chắn ngang khí quản.

Neil khi đó không có biểu hiện gì nên gia đình đã thở phào nhẹ nhõm vì nghĩ căn bệnh đã tha cho anh. Thế nhưng bẵng đi 9 năm, lúc Neil 14 tuổi, anh bắt đầu có dấu hiệu mất trí nhớ khi liên tục hỏi về ngày tháng và những việc vặt vãnh mà lẽ ra ai cũng dễ dàng ghi nhớ được. Sau khi đưa Neil đi khám, bà Marilyn mới hay tin anh đã có triệu chứng bị NF1 và trí nhớ ngắn hạn của anh cũng đã ngừng hoạt động. Một năm sau, Neil được chẩn đoán bị động kinh.


Hai anh em chụp cùng mẹ là Marilyn.
Hai anh em chụp cùng mẹ là Marilyn.

Đau lòng anh em sinh đôi một bị dị dạng một mất trí nhớ do bệnh hiếm


Adam hiện là một nhân vật truyền hình nổi tiếng và có ảnh hưởng, còn Neil đang làm thủ thư với một lịch trình sống cố định.
Adam hiện là một nhân vật truyền hình nổi tiếng và có ảnh hưởng, còn Neil đang làm thủ thư với một lịch trình sống cố định.

Nói về tình cảnh của mình, Adam chia sẻ: "Dù bạn có kiên cường, lạc quan đến thế nào đi nữa thì khi bị bắt nạt ở trường, chẳng có điều gì dễ dàng cả. Tuy nhiên tôi đã quyết định không suy nghĩ bi quan, tiêu cực vì khi đó, những kẻ bắt nạt xem như đã thắng. Tôi không muốn nghĩ về một cuộc sống mà mình sẽ không bao giờ có. Điều đó chẳng đem lại lợi ích gì cả."

Ngoài ra, Adam cũng nói thêm về mục đích của các chiến dịch nâng cao nhận thức của mọi người về những nạn nhân bị dị dạng: "Tôi hy vọng có thể góp phần tạo ra một xã hội nơi mà người lớn không còn giữ khư khư những định kiến ngây thơ, thiếu chín chắn nữa."


Adam rất tích cực tham gia các hoạt động hỗ trợ cho những người cùng cảnh ngộ.
Adam rất tích cực tham gia các hoạt động hỗ trợ cho những người cùng cảnh ngộ.

Đau lòng anh em sinh đôi một bị dị dạng một mất trí nhớ do bệnh hiếm


Anh cũng từng tham gia bộ phim Under the Skin do Scarlett Johansson đóng vai chính vào năm 2013.
Anh cũng từng tham gia bộ phim Under the Skin do Scarlett Johansson đóng vai chính vào năm 2013.

Được biết NF1 là hội chứng đột biến gen ngẫu nhiên, không phải do di truyền, tuy nhiên nếu bố mẹ mắc bệnh thì có đến 50% đứa con cũng sẽ chịu chung số phận. Không những thế, hai anh em trong tương lai rất có thể sẽ phát sinh các triệu chứng bệnh của đối phương và họ thừa nhận rằng đây chính là điều khủng khiếp nhất có thể xảy ra. Adam cho biết anh sẽ cực kỳ khủng hoảng nếu bị mất trí nhớ, còn Neil thì hoàn toàn không muốn một khuôn mặt biến dạng giống anh trai.

Mặc dù vậy nhưng những gì mà họ có thể làm là sống, chiến đấu với bệnh tật và sát cánh bên nhau cùng đối mặt với những khó khăn, trở ngại phía trước.


Dù có chuyện gì đi nữa thì hai anh em cũng quyết cùng nhau đối mặt.
Dù có chuyện gì đi nữa thì hai anh em cũng quyết cùng nhau đối mặt.

(Ảnh: Internet)

Cảm động với nghị lực sống của cậu bé mắc bệnh “da cánh bướm”

"Người lùn đầu chim" - hội chứng hiếm gặp trên thế giới

Khâm phục nghị lực phi thường bé gái 3 tuổi không có miệng và tay chân

Câu chuyện có thật

Nghị lực phi thường

Tủ lạnh ngày thường trống đến khó tả, tủ lạnh ngày Tết bỗng nhiên toàn thịt là thịt, nhìn thôi đã thấy ngán ngẩm đều là cảm giác chung của các bạn trẻ ngày Tết

Bóng đá Champions League 1 giờ trước

Ronaldo De Lima, Eric Catona hay Roberto Baggio là những cái tên có mặt trong danh sách những huyền thoại chưa một lần lên ngôi tại đấu trường cúp C1

Sao Việt Sao Việt 24h 1 giờ trước

Các nghệ sĩ đã nhận lời biểu diễn rất nhiệt tình để phục vụ cũng như đáp ứng nhu cầu giải trí của người hâm mộ vào dịp Tết.

Trong không khí đón xuân rộn ràng, cư dân mạng đã chế lại hình ảnh các tuyển thủ U23 trong những chiếc áo dài thướt tha, e ấp đón xuân cực hài hước

Nam thanh niên đột ngột phóng với tốc độ cực nhanh "bay thẳng" xe vượt lên tấm rào chắn to sừng sững trước mắt khiến những người xung quanh hốt hoảng.

Xã hội Em bé sơ sinh 2 giờ trước

Theo thông tin được đưa ra thì bé Maoama Ala là đứa con thứ tư trong gia đình, và cũng là đứa trẻ nặng nhất trong số 4 anh chị em.

Sao Việt Sao Việt 24h 2 giờ trước

Các nghệ sĩ cưng yêu cún cưng như một người bạn và thường xuyên chia sẻ những khoảnh khắc của chúng lên mạng xã hội.

Trước Tết, chị em phụ nữ ăn vận xuề xòa để dọn nhà còn sau Tết chính là thời điểm chị em lên đồ để đi chơi cùng với bạn bè.

Theo ghi nhận của nhiều người có mặt tại cung đường lên Thị trấn Tam Đảo, du khách du xuân đổ về nơi đây tăng dần trên từng km trong ngày mùng 3 Tết.

Du lịch Lì xì 3 giờ trước

Ngày nay tục lì xì ngày Tết phổ biến ở nhiều quốc gia ở châu Á. Ngoài việc cầu mong may mắn, phong bao lì xì còn mang nhiều ý nghĩa khác.

Sao Việt Sao Việt 3 giờ trước

Liệu các bạn có thắc mắc xem phong cách ngày Tết với ngày thường của sao Việt có gì khác nhau không?

X Ðóng